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phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 144427-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
144427-73-6
化学式
C35H36O7
mdl
——
分子量
568.667
InChiKey
YOPNJRJTBPAFNX-KJQSSVQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.11
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-di-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose 、 苯酚 在 molecular sieve 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 生成 phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosidephenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    阿伏霉素的二糖组分的苯基β-avobioside衍生物的合成。
    摘要:
    据报道,合成了阿伏比糖的苯基β-糖苷,阿伏比糖存在于抗生素中。它基于苯基3,4,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷与2,3,6-三苯氧基-4-Op-硝基苯甲酰基-3-三氟乙酰氨基-L-核糖-己糖-1的糖基化作用-烯醇,一种在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下被完全保护的L-ristosamine糖基。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90997-2
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