1-(bromoethynyl)-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene | 1638754-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromoethynyl)-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene
• CAS: 1638754-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO
• 分子量: 301.183
• InChiKey: ZIKHBDGFMMXMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromoethynyl)-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-methoxy-1-phenyl-1H-inden-2-yl)-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ynamides的1,1-Carboalkoxylation金催化合成功能化茚的1,2-N-迁移

  摘要：

  独特的α-半胺醚金卡宾中间体通过金催化的1,1-碳烷氧基化策略获得，并通过高度选择性的1,2 -N-迁移进化。这种骨架重排产生了功能化的茚，同位素标记证实了 ynamide 部分罕见的 C  N 键断裂。已经探索了取代基对迁移的影响，并提出了一个模型来合理化观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403040
• 作为产物：
  描述：

  环己-2,4-二烯-1-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(bromoethynyl)-2-(methoxy(phenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基酰胺的发散C?H插入-环化级联

  摘要：

  通过将 ynamide 插入 C(sp 3 )  H 键来获取金卡宾反应模式。通过N-烯丙基酰胺的级联多环化形成稠合氮杂环支架，分子复杂性显着增加。尽管在金催化高效合成富含 C(sp 3 ) 的多环化合物和铜催化合成稠合吡啶衍生物方面存在多种竞争途径，但仍观察到了出色的选择性。通过结构-反应性研究探索了各自的金-烯酮亚胺和烯酮亚胺活化途径，并且同位素标记识别了这两个过程中限制周转的C- H键断裂。

  DOI：

  10.1002/anie.201507167