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methyl 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 88331-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
——
methyl 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
88331-97-9
化学式
C43H46O12
mdl
——
分子量
754.831
InChiKey
GJOZWLLCHGQBDX-RFAPUTSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    134.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 Rexyn-101 (H(1+)) 、 magnesium methanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以156 mg的产率得到methyl 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    人造碳水化合物抗原:弗氏志贺氏菌变异Y多糖的线性四糖重复单元的嵌段合成。
    摘要:
    甲基2,4-二-O-苯甲酰基-α-L-鼠李吡喃糖苷与2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷的糖基化反应得到甲基2,4-二-O-苯甲酰基-3 -O-(2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李吡喃糖基)-α-L-鼠李糖吡喃糖苷(4),产率为93%。用二溴甲基甲基醚将4转化成相应的糖基溴化物。在Koenigs-Knorr条件下,该溴化物与8-(甲氧羰基)辛基2-O-(2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-甘露糖基)-3,4-二-反应O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷,以91%的产率提供被保护的四糖。去除保护基团得到8-(甲氧基羰基)辛基O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基-(1 ---- 2)-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88465-1
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,4-Dimethoxy-6-methyl-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 吡啶 、 3 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 methyl 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    人造碳水化合物抗原:弗氏志贺氏菌变异Y多糖的线性四糖重复单元的嵌段合成。
    摘要:
    甲基2,4-二-O-苯甲酰基-α-L-鼠李吡喃糖苷与2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷的糖基化反应得到甲基2,4-二-O-苯甲酰基-3 -O-(2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李吡喃糖基)-α-L-鼠李糖吡喃糖苷(4),产率为93%。用二溴甲基甲基醚将4转化成相应的糖基溴化物。在Koenigs-Knorr条件下,该溴化物与8-(甲氧羰基)辛基2-O-(2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-甘露糖基)-3,4-二-反应O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷,以91%的产率提供被保护的四糖。去除保护基团得到8-(甲氧基羰基)辛基O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基-(1 ---- 2)-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88465-1
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