1-iodo-2-oxo-2-(morpholin-4-yl)ethane | 98484-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-iodo-2-oxo-2-(morpholin-4-yl)ethane
• 英文别名: N-Iodoacetylmorpholine；2-iodo-1-morpholin-4-yl-ethanone；2-iodo-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 98484-31-2
• 化学式: C₆H₁₀INO₂
• 分子量: 255.055
• InChiKey: USDHPKSBQDWAFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z α-phenyl β-nitrocrotononitrile 、 1-iodo-2-oxo-2-(morpholin-4-yl)ethane 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以35%的产率得到(E)-3-Methyl-5-morpholin-4-yl-5-oxo-2-phenyl-pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  β-硝基苯乙烯被亲电子碳中心自由基取代

  摘要：

  使用过氧化二月桂酰作为引发剂，通过α-碘羧酸衍生物与β-硝基苯乙烯的自由基加成/消除过程分离出各种反式-β-烷基苯乙烯（产率为55-90％）。相应的黄原酸酯在类似条件下产生低产率的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.061
• 作为产物：
  描述：

  carbonodithioic acid O-ethyl S-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl] ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-iodo-2-oxo-2-(morpholin-4-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  β-硝基苯乙烯被亲电子碳中心自由基取代

  摘要：

  使用过氧化二月桂酰作为引发剂，通过α-碘羧酸衍生物与β-硝基苯乙烯的自由基加成/消除过程分离出各种反式-β-烷基苯乙烯（产率为55-90％）。相应的黄原酸酯在类似条件下产生低产率的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.061

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138845A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] UREA AND CARBAMATE COMPOUNDS AND ANALOGS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ET DE CARBAMATE ET ANALOGUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010036316A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention is directed to compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinases such as any of Rho kinases, PKB (Akt) kinases, p70S6K kinase, LIM kinases, or IKK kinases, to methods of use of those compounds, and to methods of preparation of those compounds The inventive compounds can be used In the treatment of a variety of medical malconditions.

  该发明涉及可以抑制一个或多个激酶的生物活性的化合物，如Rho激酶、PKB（Akt）激酶、p70S6K激酶、LIM激酶或IKK激酶中的任何一个，以及这些化合物的使用方法和制备方法。这些创新的化合物可用于治疗各种医疗疾病。
• 7-Amino-benzothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030153566A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herewithin. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A 2A -receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及式1的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。发现本发明的化合物具有腺苷受体配体的特性。具体来说，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，因此在治疗与该受体相关的疾病方面是有用的。
• Peptide derivatives having thiazolyl-alanine residue
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06319902B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  A peptide derivation of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof is disclosed. These compounds have superior ability over thyroid stimulating hormone (TRH) and its derivatives to activate the central nervous system, such as, for example, sustained acetylcholine releasing action, anti-reserpine action and locomotor increment.

  公开了化学式(I)的肽衍生物或其药学上可接受的盐或水合物。这些化合物具有优于甲状腺刺激素（TRH）及其衍生物激活中枢神经系统的能力，例如持续乙酰胆碱释放作用、抗利血平作用和运动增加作用。