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3-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-ethoxy-4-methyl-2-isoxazoline | 518036-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-ethoxy-4-methyl-2-isoxazoline
英文别名
(3,4-Dichlorophenyl)-(5-ethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)methanone
3-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-ethoxy-4-methyl-2-isoxazoline化学式
CAS
518036-21-0
化学式
C13H13Cl2NO3
mdl
——
分子量
302.157
InChiKey
NCWFQAKKVIIXRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-ethoxy-4-methyl-2-isoxazoline硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到3-(3,4-dichlorobenzoyl)-4-methylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3-Benzoylisoxazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition
    摘要:
    A convenient, efficient method for the preparation of 3-benzoylisoxazoles is described. Nitrile oxides generated in situ from phenylglyoxylohydroxamyl chlorides and NaHCO3 in isopropyl alcohol smoothly react with dipolarophiles at room temperature to provide the cycloadducts.
    DOI:
    10.3987/com-02-9618
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3-Benzoylisoxazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition
    摘要:
    A convenient, efficient method for the preparation of 3-benzoylisoxazoles is described. Nitrile oxides generated in situ from phenylglyoxylohydroxamyl chlorides and NaHCO3 in isopropyl alcohol smoothly react with dipolarophiles at room temperature to provide the cycloadducts.
    DOI:
    10.3987/com-02-9618
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