3-chloro-6-(thiazol-4-ylmethoxy)pyridazine | 1215850-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-(thiazol-4-ylmethoxy)pyridazine
• 英文别名: 4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole；4-[(6-chloropyridazin-3-yl)oxymethyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1215850-33-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃OS
• 分子量: 227.674
• InChiKey: RHTSIZIMKYZPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)(2-trifluoromethylphenyl)methanone trifluoroacetate 、 3-chloro-6-(thiazol-4-ylmethoxy)pyridazine 生成 {5-[6-(thiazol-4-ylmethoxy)pyridazin-3-yl]-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl}-(2-trifluoromethylphenyl)methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  2-heteroaryl-pyrrolo [3,4-C]pyrrole derivatives, and use thereof as SCD inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1，M，A，B，D，L和R具有指定的含义，并且其生理相容盐。该化合物适用于例如治疗代谢综合征，胰岛素抵抗，肥胖症和糖尿病等。

  公开号：

  US08673917B2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 4-羟甲基噻唑 生成 3-chloro-6-(thiazol-4-ylmethoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2-heteroaryl-pyrrolo [3,4-C]pyrrole derivatives, and use thereof as SCD inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1，M，A，B，D，L和R具有指定的含义，并且其生理相容盐。该化合物适用于例如治疗代谢综合征，胰岛素抵抗，肥胖症和糖尿病等。

  公开号：

  US08673917B2

文献信息

• 2-HETEROARYL-PYRROLO [3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS SCD INHIBITORS
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20120028986A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of the formula (I), where the groups R1, M, A, B, D, L, and R have the specified meanings, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treating metabolic syndrome, insulin resistance, obesity, and diabetes.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R1、M、A、B、D、L和R具有指定的含义，以及其生理相容盐。这些化合物适用于治疗代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病等疾病。
• [DE] 2-HETEROARYL-PYRROLO[3, 4-C]PYRROL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCD INHIBITOREN<br/>[EN] 2-HETEROARYL-PYRROLO [3, 4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-HÉTÉRO-ARYL-PYRROLO[3, 4-C]PYRROL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010028761A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Reste R1, M, A, B, D, L und R die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des metabolischen Syndrom, Insulinresistenz, Obesitas und Diabetes.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中残基R1，M，A，B，D，L和R具有所述的含义，以及其生理相容的盐。这些化合物适用于治疗代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖症和糖尿病等疾病。
• 2-HETEROARYL-PYRROLO[3,4-C]PYRROL- DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCD INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2328898B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• 2-HETEROARYL-PYRROLO[3, 4-C]PYRROL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCD INHIBITOREN
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2328898A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US8673917B2
  申请人：——

  公开号：US8673917B2

  公开（公告）日：2014-03-18