((tert-butoxycarbonyl)amino)(1-hydroxycyclohexyl)acetic acid | 856417-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((tert-butoxycarbonyl)amino)(1-hydroxycyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 2-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(1-hydroxycyclohexyl)acetic acid；2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 856417-72-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: IZSVJQVMRJYFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((tert-butoxycarbonyl)amino)(1-hydroxycyclohexyl)acetic acid 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 tert-butyl (1-(benzyloxy)-2-oxo-1-azaspiro[3.5]nonan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估C（4）取代的单bactams作为抗多种药物的革兰氏阴性菌的抗菌剂

  摘要：

  合成了一系列在（4）位置具有多个取代基的新型吡啶酮共轭单bactams，并评估了它们对一组耐多药（MDR）革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。化合物46d，54和75e对铜绿假单胞菌显示出良好至中等的活性，其中75e对铜绿假单胞菌的活性与铁限制条件下的BAL30072相当。化合物35，46D，54，56A，56C和56D表现出对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的良好至优异的抗菌活性，与BAL30072相当或优于BAL30072。进一步评估了体外肝微粒体的稳定性，结果表明化合物35、46d和54在人肝微粒体中具有代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.058
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.83h， 生成 ((tert-butoxycarbonyl)amino)(1-hydroxycyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估C（4）取代的单bactams作为抗多种药物的革兰氏阴性菌的抗菌剂

  摘要：

  合成了一系列在（4）位置具有多个取代基的新型吡啶酮共轭单bactams，并评估了它们对一组耐多药（MDR）革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。化合物46d，54和75e对铜绿假单胞菌显示出良好至中等的活性，其中75e对铜绿假单胞菌的活性与铁限制条件下的BAL30072相当。化合物35，46D，54，56A，56C和56D表现出对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的良好至优异的抗菌活性，与BAL30072相当或优于BAL30072。进一步评估了体外肝微粒体的稳定性，结果表明化合物35、46d和54在人肝微粒体中具有代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.058

文献信息

• Urea derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070093501A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。
• UREA DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1695961A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): [Chemical formula I] wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; W is -N(R2)-, -O-, or a bond (wherein R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or -N=; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] ------‾ , ------̲ are each independently a single bond or a double bond; provided that R1 may be bonded to R2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供了一种脲衍生物或其盐，可用作血栓形成的治疗剂。该衍生物由式（I）表示： [化学式 I］ 其中 Cy 是可被取代的芳香烃基团或可被取代的芳香杂环基团；R1 是氢原子或可被取代的烃基团；V 是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；W 是-N(R2)-、-O-或键（其中 R2 是氢原子或可被取代的烃基团）；X是可被取代的亚烷基；Y是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；Z是键、可被取代的链烃基或-N=；环 A是可被取代的非芳香族含氮杂环；环 B是可被取代的含氮杂环；以及 [化学式 2］ ------‾ , ------̲ 各自独立地为单键或双键；但 R1 可与 R2 键合形成非芳香族含氮杂环，R2 可与 X 的取代基键合形成可被取代的非芳香族含氮杂环。
• US7820673B2
  申请人：——

  公开号：US7820673B2

  公开（公告）日：2010-10-26