N-methoxy-N,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide | 1357098-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methoxy-N,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-methyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide；2-methyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carboxylic acid N-methoxy-N-methyl-amide
• CAS: 1357098-06-6
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 238.166
• InChiKey: XUDUXXOQMRKJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 N-methoxy-N,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide 在 氮 、 盐酸 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以The 1-(2-methyl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-yl)-ethanone (155 mg, 64% yield) was obtained as a colorless liquid的产率得到1-(2-methyl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxazines as BACE 1 and/or BACE2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。

  公开号：

  US08785436B2
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到N-methoxy-N,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZINES AS BACE 1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US20120295900A1

文献信息

• [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156284A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。
• 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20120035195A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein R 1 to R 9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及下述化合物的公式，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢性疾病。
• [EN] 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,4,5,6-TÉTRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012019966A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下公式中的化合物，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防糖尿病等疾病的药物，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病的治疗药物。
• 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylamine compounds
  申请人：Banner David

  公开号：US08815881B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  This invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。