2-fluoro-3-methyl-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 1384066-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-3-methyl-6-pyrazol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 1384066-84-5
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₂
• 分子量: 220.203
• InChiKey: CVQLBTJGNXCLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid 、 吡唑 在 2-fluoro-3-methyl-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid 、 1H-1,2,3-三氮唑 作用下， 以46 (1.86 g) is obtained as a light yellow solid的产率得到2-fluoro-3-methyl-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4a，R4b和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20150166527A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid 、 吡唑 在 2-fluoro-3-methyl-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid 、 1H-1,2,3-三氮唑 作用下， 以46 (1.86 g) is obtained as a light yellow solid的产率得到2-fluoro-3-methyl-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4a，R4b和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20150166527A1

文献信息

• [EN] 2-(2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007964A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Ar1, R1, and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1，R1和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的奥莱欣受体拮抗剂的用途。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085852A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] 7-TRIFLUOROMETHYL-[1,4]DIAZEPAN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-TRIFLUOROMÉTHYL-[1,4]DIAZÉPANE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007977A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein X and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X和Ar1如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-2-METHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-2-MÉTHYL-MORPHOLINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020099511A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Ar1, R1, and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1，R1和（R5）n如描述所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及其作为药物的用途，含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。