(2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-2,4,6,8-tetramethyl-dec-9-enoic acid methyl ester | 121103-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-2,4,6,8-tetramethyl-dec-9-enoic acid methyl ester
• CAS: 121103-85-3
• 化学式: C₁₉H₃₁ClO₆
• 分子量: 390.905
• InChiKey: WRHKWQUSARGMFS-ICGVWHKSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-2,4,6,8-tetramethyl-dec-9-enoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 calcium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-(2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-11-oxo-tridec-9-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  测定伊柔霉素C 16 -C 22部分的绝对结构。降解产物的手性合成

  摘要：

  通过将降解产物与合成产物（+）-进行比较，确定了Irumamycin（）的C 16 -C 22部分的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82370-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4R,6R)-3-(2-ethoxyethoxy)-2,4,6-trimethyloct-7-en-1-ol 、 氯乙酸酐 生成 (2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-2,4,6,8-tetramethyl-dec-9-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  测定伊柔霉素C 16 -C 22部分的绝对结构。降解产物的手性合成

  摘要：

  通过将降解产物与合成产物（+）-进行比较，确定了Irumamycin（）的C 16 -C 22部分的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82370-9