N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-phenyl-1-pentyn-3-yl)-5'-deoxyadenosine | 126616-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-phenyl-1-pentyn-3-yl)-5'-deoxyadenosine
• 英文别名: N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-phenylbut-3-ynyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 126616-54-4
• 化学式: C₄₇H₄₉N₅O₅Si
• 分子量: 792.022
• InChiKey: NDLMLQHVDOOKAO-DYGKZTSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-phenyl-1-pentyn-3-yl)-5'-deoxyadenosine 在 ammonium hydroxide 、 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 5'-(6-amino-6-carboxy-1-phenyl-1-hexyn-3-yl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(2-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)-5'-deoxyadenosine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 咪唑 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-phenyl-1-pentyn-3-yl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034

文献信息

• YAU, ERIC K.;COWARD, JAMES K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3147-3158
  作者：YAU, ERIC K.、COWARD, JAMES K.

  DOI：——

  日期：——