3-((methylsulfonyl)oxy)propane-1,2-diyl distearate | 106278-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((methylsulfonyl)oxy)propane-1,2-diyl distearate
• 英文别名: Distearyl-α-methansulfonyl-glycerin；(+/-)-1-methanesulfonyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propane；(+/-)-1-Methansulfonyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propan；(3-Methylsulfonyloxy-2-octadecanoyloxypropyl) octadecanoate
• CAS: 106278-77-7
• 化学式: C₄₀H₇₈O₇S
• 分子量: 703.121
• InChiKey: UEAWJKPZEOHTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((methylsulfonyl)oxy)propane-1,2-diyl distearate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以5.4 g的产率得到3-azidopropane-1,2-diyl distearate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。

  公开号：

  WO2017099823A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-stearoyl-3-O-benzylglycerol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-((methylsulfonyl)oxy)propane-1,2-diyl distearate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。

  公开号：

  WO2017099823A1

文献信息

• I. MESYL ESTERS OF GLYCEROL
  作者：Erich Baer、Alan G. Newcombe

  DOI：10.1139/v51-092

  日期：1951.10.1

  The syntheses of L-α-monomesylin, D-α,β- and DL-α,β-dimesylin, and trimesylin are described and some of their physical properties are reported. It was observed that the optical rotations of L-α-monomesylin and D-α,β-dimesylin in pyridine solutions change with time, whereas the rotations of the same compounds in the sterically hindered base, 2,6-lutidine, remain constant. Of the two previously reported values for the refraction of the –O–SO₂– group the value of Tasker and Purves was confirmed. The mono- and dimesylins form the starting materials for the syntheses of the diacyl L-α-monomesylins and the acyl D-α,β-dimesylins.

  本文描述了L-α-monomesylin、D-α,β-dimesylin和DL-α,β-dimesylin、trimesylin的合成方法，并报告了它们的一些物理性质。观察到L-α-monomesylin和D-α,β-dimesylin在吡啶溶液中的旋光度会随时间变化，而在空间位阻基2,6-二甲基吡啶中，相同化合物的旋光度保持不变。在两个先前报告的-O-SO2-基团的折射率值中，Tasker和Purves的值得到了确认。单甲基苯基磺酰氯和双甲基苯基磺酰氯是合成L-α-monomesylins和D-α,β-dimesylins的起始物质。