(4-(4-aminophenylthio)pyridin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone | 1395063-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-(4-aminophenylthio)pyridin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Aminophenyl)sulfanylpyridin-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1395063-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃OS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: GFBPCCWNBXQOLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-aminophenylthio)pyridin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 、 2,4-二氯苯基异硫氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84.3%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-(2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyridin-4-ylthio)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  二芳基硫脲衍生物作为抗癌剂的设计，合成及抗增殖活性

  摘要：

  设计并合成了两个新的含索拉非尼衍生物9a - 9t的二芳基硫脲系列产品，并评估了它们对PC-3，HCT116和MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。所有化合物通常对PC-3细胞均具有抗增殖活性，大多数类似物均对HCT116细胞具有有效的抗增殖活性，化合物9e，9f，9o和9p对所有这三种细胞系均具有抑制活性。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确定。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200708
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-(4-aminophenylthio)pyridin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二芳基硫脲衍生物作为抗癌剂的设计，合成及抗增殖活性

  摘要：

  设计并合成了两个新的含索拉非尼衍生物9a - 9t的二芳基硫脲系列产品，并评估了它们对PC-3，HCT116和MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。所有化合物通常对PC-3细胞均具有抗增殖活性，大多数类似物均对HCT116细胞具有有效的抗增殖活性，化合物9e，9f，9o和9p对所有这三种细胞系均具有抑制活性。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确定。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200708