(S)-benzyl-2-(methyl(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamoyl) pyrrolidine-1-carboxylate | 1186487-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl-2-(methyl(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamoyl) pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1186487-31-9
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 466.65
• InChiKey: UCVNDYSJJIMPJE-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl-2-(methyl(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamoyl) pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(S)-N-methyl-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （NHC）NN-Pincer复合物在介孔MCM-41载体上的固定

  摘要：

  不对称钳型结扎{钳子= [C 6 H 3 N（CH 2 L 1）（CH 2 L 2）-2,6]，L 1 =脯氨酰胺，L 2NHC}金和铑配合物已被证明是烯烃加氢的高效催化剂。使用接枝方法固定在有序介孔二氧化硅（MCM-41）上，在此类催化剂的应用中，特别是在催化剂分离和回收方面，具有明显的潜在优势。我们描述了一种实现这种固定化的方法：通过侧挂的烷氧基硅烷基团与二氧化硅共价键合。这种方法产生的催化剂坚固，可回收，并且与溶液中的相应物质相比具有甚至更高的活性。光谱证据（IR光谱，固态CP / MAS NMR，SEM），元素分析和催化活性研究支持以下假设：结合发生在脯氨酰胺取代基上且没有复杂的降解。对照实验显示了该反应中催化剂的真正多相性质。杂化材料的分析表明，这些材料的介孔结构在固定过程以及催化过程中均得以保留。

  DOI：

  10.1021/om1006352
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-(三乙氧基硅烷基)丙胺 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以36%的产率得到(S)-benzyl-2-(methyl(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamoyl) pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （NHC）NN-Pincer复合物在介孔MCM-41载体上的固定

  摘要：

  不对称钳型结扎{钳子= [C 6 H 3 N（CH 2 L 1）（CH 2 L 2）-2,6]，L 1 =脯氨酰胺，L 2NHC}金和铑配合物已被证明是烯烃加氢的高效催化剂。使用接枝方法固定在有序介孔二氧化硅（MCM-41）上，在此类催化剂的应用中，特别是在催化剂分离和回收方面，具有明显的潜在优势。我们描述了一种实现这种固定化的方法：通过侧挂的烷氧基硅烷基团与二氧化硅共价键合。这种方法产生的催化剂坚固，可回收，并且与溶液中的相应物质相比具有甚至更高的活性。光谱证据（IR光谱，固态CP / MAS NMR，SEM），元素分析和催化活性研究支持以下假设：结合发生在脯氨酰胺取代基上且没有复杂的降解。对照实验显示了该反应中催化剂的真正多相性质。杂化材料的分析表明，这些材料的介孔结构在固定过程以及催化过程中均得以保留。

  DOI：

  10.1021/om1006352