| 187157-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 187157-18-2
• 化学式: C₄₁H₄₈N₄O₁₈
• 分子量: 884.848
• InChiKey: SLFYWXCERJNLDO-CXBFXGORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  295.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-6-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-6-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-... 、 在 二氯二茂铪 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of O-glycans of core class 2 with a linear tetrameric lactosamine chain and with three lactosamine branches

  摘要：

  Synthetic routes to O-glycans of core class 2 with a linearly extended tetralactosamine moiety and with three lactosamine branches are discussed. By a glycosyl fluoride-method, the mono- and the di-lactosaminyl units were attached to the core disaccharide (Gal beta 1-->3GalN(3)) derivatives in high stereoselectivity. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)90116-0
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of O-glycans of core class 2 with a linear tetrameric lactosamine chain and with three lactosamine branches

  摘要：

  Synthetic routes to O-glycans of core class 2 with a linearly extended tetralactosamine moiety and with three lactosamine branches are discussed. By a glycosyl fluoride-method, the mono- and the di-lactosaminyl units were attached to the core disaccharide (Gal beta 1-->3GalN(3)) derivatives in high stereoselectivity. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)90116-0