(2R,3R,17R,18R)-1,4,10,16,19,25-hexaaza-10,25-di(p-bromophenyl)-(2,3:17,18)-dibutano-(6:9,11:14,21:24,26:29)-tetraetheno-(2H,3H,17H,18H)-tetrahydro-(30)-annulene | 1242149-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,17R,18R)-1,4,10,16,19,25-hexaaza-10,25-di(p-bromophenyl)-(2,3:17,18)-dibutano-(6:9,11:14,21:24,26:29)-tetraetheno-(2H,3H,17H,18H)-tetrahydro-(30)-annulene
• CAS: 1242149-31-0
• 化学式: C₅₂H₄₈Br₂N₆
• 分子量: 916.801
• InChiKey: CEAPIPVVFHUFKM-ZZUYPSJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.16
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-((4-bromophenyl)azanediyl)dibenzaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.2%的产率得到(2R,3R,17R,18R)-1,4,10,16,19,25-hexaaza-10,25-di(p-bromophenyl)-(2,3:17,18)-dibutano-(6:9,11:14,21:24,26:29)-tetraetheno-(2H,3H,17H,18H)-tetrahydro-(30)-annulene
  参考文献：
  名称：

  Triphenylamine-based rhombimine macrocycles with solution interconvertable conformation

  摘要：

  通过等摩尔量的（R，R）-1，2-二氨基环己烷和4，4'-双甲酰基三苯胺衍生物之间的[2+2]环缩合反应，合成了三个具有菱形形状的亚胺大环，且收率良好。通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）、1H-NMR和元素分析确定了大环的结构。还利用紫外光谱、FTIR光谱和TG测量来表征和证明这些化合物的结构。通过1H-NMR和紫外光谱观察到，在溶液中，三苯胺基团围绕柔性环己烷-N键旋转引起的构象变化。

  DOI：

  10.1039/c004999a