Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 123623-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 123623-34-7
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄S₂
• 分子量: 518.782
• InChiKey: UNIYMBRXIJCLAB-WRNPPZQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4a-methyl-6-[2-methyl-3-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Werner, Ulrich; Moeller, Uwe; Wagner, Petra, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene 1,3-dithiane 、 3β-acetoxy-12-oxo-23,24-dinor-5β-chol-20-en-22-al 在 Eu(III)-tris(1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-7,7-dimethyl-4,6-octanedionate)-d₂₇ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Werner, Ulrich; Moeller, Uwe; Wagner, Petra, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：