3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-[5-[(3-cyano-4-cyclohexylphenyl)methoxy]indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester | 957206-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-[5-[(3-cyano-4-cyclohexylphenyl)methoxy]indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[2-[5-[(3-cyano-4-cyclohexylphenyl)methoxy]-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-oxoethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 957206-50-7
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₆
• 分子量: 617.786
• InChiKey: FRQGWVVZCPTPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-[5-[(3-cyano-4-cyclohexylphenyl)methoxy]indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester 在 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以whereby the title compound (357 mg) was yielded的产率得到3-[N-[2-Oxo-2-[5-[(3-cyano-4-cyclohexylphenyl)methoxy]indolin-1-yl]ethyl]amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-cyclohexylbenzyl alcohol 、 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-[5-[(3-cyano-4-cyclohexylphenyl)methoxy]indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：