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2-(2-Chlorphenyl)-5-methylthiazolo<3,2-b>-s-triazol | 66894-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Chlorphenyl)-5-methylthiazolo<3,2-b>-s-triazol
英文别名
2-(2-chloro-phenyl)-6-methyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole;2-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
2-(2-Chlorphenyl)-5-methylthiazolo<3,2-b>-s-triazol化学式
CAS
66894-12-0
化学式
C11H8ClN3S
mdl
——
分子量
249.724
InChiKey
YULCXZOWPOGQLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Sodium Hydroxide: a Mild and Inexpensive Catalyst for the Regioselective Synthesis of 2-Substituted 5-Methylthiazolo[3,2-b]-s-triazoles‡
    作者:Majid. M. Heravi、Mahmood Tajbakhsh
    DOI:10.1039/a802038h
    日期:——
    The facile and regioselective synthesis of 2-substituted 5-methylthiazolo[3,2-b]-s-triazoles has been performed by the catalytic action of NaOH on 3-propynylthio-s-triazoles.
    2-取代的5-甲基噻唑并[3,2-b]-s-三唑的简便和区域选择性合成是通过NaOH对3-丙炔基-s-三唑的催化作用进行的。
  • Acid Catalyzed, Regioselective Synthesis of 2-Substituted 5-Methylthiazolo[3,2-B]-S-Triazoles
    作者:Majid M. Heravi、Mahmood Tajbakhsh、Mohammad Rahimizadeh、Abolghasem Davoodnia、Kiumars Aghapoor
    DOI:10.1080/00397919908086605
    日期:1999.12.1
    Abstract The facile and regioselective synthesis of 2-substituted 5-methylthia-zolo[3,2-b]triazoles has been performed by the catalytic action of H2SO4 on the corresponding propynylthio derivatives.
    摘要 2-取代的5-甲基杂-唑并[3,2-b]三唑的合成是通过H2SO4对相应丙炔生物的催化作用进行的。
  • Pramod Upadhyaya,V. et al., Synthesis, 1978, p. 288 - 289
    作者:Pramod Upadhyaya,V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • UPADHYAYA, V. P.;SRINIVASAN, V. R., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 161-162
    作者:UPADHYAYA, V. P.、SRINIVASAN, V. R.
    DOI:——
    日期:——
  • PRAMOD UPADHYAYA V.; SURENDRA NATH T. G.; SRINIVASAN V. R., SYNTHESIS, 1978, NO 4, 288-289
    作者:PRAMOD UPADHYAYA V.、 SURENDRA NATH T. G.、 SRINIVASAN V. R.
    DOI:——
    日期:——
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