tert-butyl 2-(2-amino-3,4-difluorophenylamino)-2-oxoethylcarbamate | 1201597-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-amino-3,4-difluorophenylamino)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl {2-[(2-amino-3,4-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-(2-amino-3,4-difluoroanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1201597-25-2
• 化学式: C₁₃H₁₇F₂N₃O₃
• 分子量: 301.293
• InChiKey: SHTVDVFTKHCLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-amino-3,4-difluorophenylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 tert-butyl[(4,5-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于增强 CDK12-DDB1 复合物的蛋白质-蛋白质相互作用的双位点分子胶

  摘要：

  尽管面临重大挑战，但利用分子胶实现蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 稳定在药物发现中发挥着至关重要的作用。在本研究中，我们提出了一种针对 PPI 区域及其动态环境的双站点方法。我们进行分子动力学模拟，以确定 PPI 上稳定细胞周期蛋白依赖性激酶 12 - DNA 损伤结合蛋白 1 (CDK12-DDB1) 复合物的关键位点，从而导致细胞周期蛋白 K 进一步降解。这一探索导致了LL-K12-18的诞生，这是一种双位点分子胶，它增强了胶水性能，从而增强了降解动力学和效率。值得注意的是， LL-K12-18在肿瘤细胞中表现出对基因转录的强烈抑制和抗增殖作用，在 MDA-MB-231（88 倍）和 MDA-MB-468 细胞（307 倍）中显示出显着的效力提高与其前体化合物SR-4835相比。这些发现强调了双位点方法在破坏 CDK12 功能方面的潜力，并为细胞周期蛋白 K 分子胶的设计提供了基于结构洞察的框架。

  DOI：

  10.1038/s41467-024-50642-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 、 BOC-甘氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-amino-3,4-difluorophenylamino)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38

  摘要：

  化学式（I）描述的化合物或其药用盐：（A）是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，如哮喘、类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；发炎关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤症状，如晒伤；炎症性眼部疾病，包括结膜炎；发热、疼痛和其他与炎症相关的症状。

  公开号：

  WO2009152072A1

文献信息

• Development of highly selective casein kinase 1δ/1ε (CK1δ/ε) inhibitors with potent antiproliferative properties
  作者：Mathieu Bibian、Ronald J. Rahaim、Jun Yong Choi、Yoshihiko Noguchi、Stephan Schürer、Weimin Chen、Shima Nakanishi、Konstantin Licht、Laura H. Rosenberg、Lin Li、Yangbo Feng、Michael D. Cameron、Derek R. Duckett、John L. Cleveland、William R. Roush

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.075

  日期：2013.8

  The development of a series of potent and highly selective casein kinase 1δ/ε (CK1δ/ε) inhibitors is described. Starting from a purine scaffold inhibitor (SR-653234) identified by high throughput screening, we developed a series of potent and highly kinase selective inhibitors, including SR-2890 and SR-3029, which have IC50 ⩽ 50 nM versus CK1δ. The two lead compounds have ⩽100 nM EC50 values in MTT

  描述了一系列有效且高度选择性的酪蛋白激酶 1δ/ε (CK1δ/ε) 抑制剂的开发。从通过高通量筛选鉴定的嘌呤支架抑制剂 (SR-653234) 开始，我们开发了一系列强效且高激酶选择性的抑制剂，包括 SR-2890 和 SR-3029，与 CK1δ 相比，其 IC 50  ⩽ 50 nM。这两种先导化合物在针对人 A375 黑色素瘤细胞系的 MTT 测定中具有 ⩽100 nM EC 50值，并且具有适合用于针对人癌细胞系的原理动物异种移植研究的物理、体外和体内 PK 特性。
• [EN] WEE1 DEGRADATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉGRADATION DE WEE1
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2013130461A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention provides compounds that inhibit the degradation of Weel. The compounds of the present invention are generally N-((1H-benzo[d]imidazol-2- yl)methyl)-9H-purin-6-amines. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients for which inhibition of Weel is medically indicated, for example cancer, Alzheimer's, neurological disorders, psychiatric disorders, or inflammation-related disorders.

  该发明提供了抑制Weel降解的化合物。本发明的化合物通常为N-((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)-9H-嘌呤-6-胺。本发明的化合物可用于治疗患有Weel抑制医学指示的患者的恶性疾病，例如癌症、阿尔茨海默病、神经系统疾病、精神障碍或与炎症相关的疾病。
• Structure-Based Design of Selective Noncovalent CDK12 Inhibitors
  作者：Jeffrey W. Johannes、Christopher R. Denz、Nancy Su、Allan Wu、Anna C. Impastato、Scott Mlynarski、Jeffrey G. Varnes、D. Bryan Prince、Justin Cidado、Ning Gao、Malcolm Haddrick、Natalie H. Jones、Shaobin Li、Xiuwei Li、Yang Liu、Toan B. Nguyen、Nichole O'Connell、Emma Rivers、Daniel W. Robbins、Ronald Tomlinson、Tieguang Yao、Xiahui Zhu、Andrew D. Ferguson、Michelle L. Lamb、John I. Manchester、Sylvie Guichard

  DOI：10.1002/cmdc.201700695

  日期：2018.2.6

  sought a potent, selective CDK12 inhibitor. Crystal structures and modeling informed hybridization between dinaciclib and SR‐3029, resulting in lead compound 5 [(S)‐2‐(1‐(6‐(((6,7‐difluoro‐1H‐benzo[d]imidazol‐2‐yl)methyl)amino)‐9‐ethyl‐9H‐purin‐2‐yl)piperidin‐2‐yl)ethan‐1‐ol]. Further structure‐guided optimization delivered a series of selective CDK12 inhibitors, including compound 7 [(S)‐2‐(1‐(6‐(((6

  通过siRNA进行的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）12抑制作用可降低DNA损伤反应基因的转录，并使BRCA野生型细胞对多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制敏感。为了用小分子概括这种效果，我们寻求了一种有效的选择性CDK12抑制剂。dinaciclib和SR‐3029之间的晶体结构和模型可知杂交，导致铅化合物5 [（S）‐2‐（1‐（6 ‐（（（（6,7‐difluoro‐1 H ‐ benzo [ d ] -（基）甲基）氨基）-9-乙基-9 H-嘌呤-2-基）哌啶-2-基）乙烷-1-醇]。进一步的结构指导优化提供了一系列选择性CDK12抑制剂，包括化合物7 [（S基）-2-（1-（6 - （（（6,7-二氟- 1 H ^ -苯并[ d ]咪唑-2-基）甲基）氨基）-9-异丙基-9- ħ -嘌呤-2-基）哌啶-2-基]-1-醇]。仿形跨越CDK9，7,2，和1该化合物在高ATP浓度的
• P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Sahoo Soumya P.

  公开号：US20090325953A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: are inhibitors of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of asthma, COPD, ARDS, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物：它们是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，如哮喘、COPD、ARDS、类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；发炎的关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤状况，如晒伤；炎症性眼部状况，包括结膜炎；发热、疼痛和其他与炎症有关的状况。
• PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS P38 KINEASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Sahoo Soumya P.

  公开号：US20110105430A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (A) are inhibitors N of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of asthma, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.

  化学式（I）描述的化合物或其药学上可接受的盐：（A）是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，例如哮喘、类风湿性关节炎、类风湿性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；炎症关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤病，如晒伤；炎症性眼部疾病，包括结膜炎；与炎症相关的发热、疼痛和其他症状。