1-tert-butyl 3-ethyl (3S)-pyrazolidine-1,3-dicarboxylate | 1201687-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl (3S)-pyrazolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3S)-pyrazolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1201687-12-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: SLJMMPKWUYDXFM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-chloro-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]methanamine hydrochloride 、 1-tert-butyl 3-ethyl (3S)-pyrazolidine-1,3-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到tert-butyl (3S)-3-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}pyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 148

  摘要：

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。

  公开号：

  US20090318517A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(1S)-3-bromo-1-(ethoxycarbonyl)propyl]hydrazinecarboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 3-ethyl (3S)-pyrazolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 148

  摘要：

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。

  公开号：

  US20090318517A1

文献信息

• Compounds 148
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  本发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是凝血酶，其作为药物的用途，包含它们的制药组合物和合成路线。
• Heterocyclic Carboxamides For Use As Thrombin Inhibitors
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20110130432A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production. Formula (I)

  该发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物(I) ，特别是一种具有竞争性的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，尤其是血栓素，其用作药物，包含它们的制药组合物以及制造它们的合成路线。化学式(I)。
• US8119673B2
  申请人：——

  公开号：US8119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] NEW HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES FOR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009157860A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production. Formula (I)
• Novel Compounds 148
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20090318517A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。