[methoxy-¹³C²H₃]-methyl 1-O-[2-[(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxymethyl]-6-methylbenzoic acid]-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranuronate | 1372809-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [methoxy-¹³C²H₃]-methyl 1-O-[2-[(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxymethyl]-6-methylbenzoic acid]-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranuronate
• CAS: 1372809-34-1
• 化学式: C₄₀H₄₇NO₁₅
• 分子量: 785.776
• InChiKey: KYIYVHWDHMLYFV-UMDHLLSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  194.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [methoxy-¹³C²H₃]-methyl 1-O-[2-[(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxymethyl]-6-methylbenzoic acid]-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranuronate 在 甲醇 、 Candida antarctica lipase 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [methoxy-¹³C²H₃]-1-O-[2-[(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexyloxymethyl]-6-methylbenzoic acid]-β-D-glucupyranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  选定的 II 期代谢物的合成 - 药物开发候选物的 Ο-葡糖苷酸和硫酸盐

  摘要：

  我们总结了 II 期代谢物的制备方法，这些方法在我们的实验室中被证明是成功的，用于合成近期候选药物的选定 O-葡糖苷酸和硫酸盐。O-葡糖苷酸AVE0897 O-酰基葡糖苷酸7、AVE2268 O-葡糖苷酸12、SAR7226 O-葡糖苷酸21的合成以及AVE2268和MDL107292 33的硫酸盐28的制备被详细描述。讨论了与 II 相代谢物相关的分析方面和强极性化合物的特定色谱方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.319
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到[methoxy-¹³C²H₃]-methyl 1-O-[2-[(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxymethyl]-6-methylbenzoic acid]-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  选定的 II 期代谢物的合成 - 药物开发候选物的 Ο-葡糖苷酸和硫酸盐

  摘要：

  我们总结了 II 期代谢物的制备方法，这些方法在我们的实验室中被证明是成功的，用于合成近期候选药物的选定 O-葡糖苷酸和硫酸盐。O-葡糖苷酸AVE0897 O-酰基葡糖苷酸7、AVE2268 O-葡糖苷酸12、SAR7226 O-葡糖苷酸21的合成以及AVE2268和MDL107292 33的硫酸盐28的制备被详细描述。讨论了与 II 相代谢物相关的分析方面和强极性化合物的特定色谱方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.319