1-methoxy-2-methylsulfanylcyclooctane | 70790-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methylsulfanylcyclooctane
• CAS: 70790-61-3
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: CGZKROROSZHFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexafluoroantimony(1-);9-methyl-9-thioniabicyclo[6.1.0]nonane 生成 1-methoxy-2-methylsulfanylcyclooctane
  参考文献：
  名称：

  GYBIN A. S.; SMIT V. A.; KRIMER M. Z., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 4, 927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of cyclooctene derived episulfonium ions toward nucleophiles and the course of sulfenyl halide addition to cyclooctene
  作者：A.S. Gybin、W.A. Smti、M.Z. Krimer、N.S. Zefirov、L.A. Novgorodtseva、N.K. Sadovaya

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85049-6

  日期：1980.1

  The reactions of the stable S-methylepisutfonium ions derived from cis-cyclooctene with various nucleophiles were found to proceed mainly as the attack at a C atom of episulfonium ring in contrast to the previous data of Helmkamp et al.4 The course of the RSCI AdE-reaction with cyclooctene under the conditions of increased polarity corresponded to the formation of intermediates closely related to episulfonium

  与Helmkamp等人先前的数据相反，发现顺式-环辛烯衍生的稳定的S-甲基表氟鎓离子与各种亲核试剂的反应主要是由于对epi环的C原子的攻击而进行的。4在极性增加的条件下，RSCI Ad E与环辛烯的反应过程与形成与epi硫离子密切相关的中间体相对应。观察到2，4-二硝基苯并二烯硫基烯衍生物与顺式-环辛烯的反应发生了环1，5-氢化物移位。