7-[5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one | 935838-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-[5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 935838-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 355.372
• InChiKey: ULGPENYDCWHHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-[5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50510

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[4-benzyl-5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50510

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Wai John S

  公开号：US20090312335A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Substituted hydroxytetrahydropyrrolopyrazinone and substituted hydroxytetrahydro-pyrazolopyrazinone compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; R 5 , X, ring A, and Q are as defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）中的取代羟基四氢吡咯吡嗪酮和取代羟基四氢吡唑吡嗪酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中R1，R2，R3，R4；R5，X，环A和Q如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药物学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选配其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007050510A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] Substituted hydroxytetrahydropyrrolopyrazinone and substituted hydroxytetrahydro-pyrazolopyrazinone compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein R¹, R², R³, R⁴; R⁵, X, ring A, and Q are as defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés d'hydroxytétrahydro-pyrrolopyrazinone substituée et d'hydroxytétrahydropyrazolopyrazinone substituée, qui sont représentés par la formule (I). Lesdits composés sont des inhibiteurs de l'intégrase du VIH et des inhibiteurs de la réplication du VIH. Dans ladite formule, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X, le cycle A et Q sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. Les composés selon l'invention sont utiles pour prévenir et traiter l'infection par le VIH, et pour prévenir, retarder et traiter le SIDA. Lesdits composés sont utilisés contre l'infection par le VIH et le SIDA en tant que tels ou sous forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Lesdits composés et leurs sels peuvent servir d'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
• WO2007/50510
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——