(R)-4-Cyclohexyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide | 133464-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (R)-4-Cyclohexyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
• 英文别名: (4R)-4-cyclohexyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 133464-07-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: INUSHOQLSLEFPU-KBPLZSHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Cyclohexyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide 在 叠氮化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(S)-cyclohexylaziridine
  参考文献：
  名称：

  通过手性环状亚硫酸盐合成手性氨基醇，氮丙啶和二胺

  摘要：

  邻苯二甲酸二醇与亚硫酰氯反应，以定量收率得到1,2-环亚硫酸盐，二甲基甲酰胺中的叠氮化锂可轻松使开环生成叠氮基醇，而叠氮基醇又被立体选择性地转化为氨基醇，氮丙啶和二胺。

  DOI：

  10.1039/c39910000095
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexylethane-1,2-diol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-4-Cyclohexyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过手性环状亚硫酸盐合成手性氨基醇，氮丙啶和二胺

  摘要：

  邻苯二甲酸二醇与亚硫酰氯反应，以定量收率得到1,2-环亚硫酸盐，二甲基甲酰胺中的叠氮化锂可轻松使开环生成叠氮基醇，而叠氮基醇又被立体选择性地转化为氨基醇，氮丙啶和二胺。

  DOI：

  10.1039/c39910000095

文献信息

• LOHRAY, BRAJ B.;AHUJA, JAIMALA R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 95-97
  作者：LOHRAY, BRAJ B.、AHUJA, JAIMALA R.

  DOI：——

  日期：——