4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁炔酸 | 168762-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁炔酸
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-2-ynoic acid
• 英文别名: 4-(Tert-butoxycarbonylamino)but-2-ynoic acid；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-ynoic acid
• CAS: 168762-94-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: UEFFBQMMDMUCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁炔酸 在 dicobalt octacarbonyl 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-oxocyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性分子间Pauson-Khand反应和铱催化的不对称异构化反应合成（R）-Sarkomycin甲基酯

  摘要：

  描述了一种新的五步对映体选择性合成（R）-Sarkomycin甲酯的方法。环戊烷支架是通过区域选择性分子间Pauson-Khand反应构建的。通过新型的Ir催化异构化反应引入对映选择性。最后步骤涉及外环双键的催化加氢，然后脱保护并消除氨基。该途径是迄今为止报道的该抗生素的最短对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01525
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-Boc-氨基丙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁炔酸
  参考文献：
  名称：

  3-(Tributylstannyl)allyl Alcohols: Useful Building Blocks for Solid-Phase Synthesis of Skipped Dienes and Trienes

  摘要：

  使用固相支持上的3-取代3-(三丁基锡基)烯丙醇2的重复Stille偶联反应，合成了一个21×21的跳跃二烯库和一个21×21×21的跳跃三烯库。起始的3-(三丁基锡基)烯丙醇通过Pd催化的取代丙炔-1-醇的氢化锡化反应制备，或者通过氢铝化反应再经过转金属化到锡使用三丁基锡甲氧基，或者通过适当亲核试剂取代(Z)-6-氯-3-(三丁基锡基)己-2-烯-1-醇中的氯原子而得到。合成的库被测试其对内啡肽受体的活性，但结果为阴性。

  DOI：

  10.1135/cccc20000434

文献信息

• COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210024540A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, L 1 and L 2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

  提供具有抗癌活性的化合物，或其药用可接受的盐。所使用的化合物表示为以下式（I）或其药用可接受的盐： （其中，L1和L2相同或不同，每个代表从(A)到(F)式组成的一种式子所代表的基团，S代表从(S1)到(S18)式组成的一种式子所代表的基团）。
• BET DEGRADER
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP4039333A1

  公开（公告）日：2022-08-10

  The present invention provides a BET (protein) degrader, specifically a BET degrader containing a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein L1 and L2 are the same or different and each represents a small molecular ligand for BET protein, and S represents a group represented by a formula selected from the group consisting of formulas (SI) to (S18).

  本发明提供了一种BET（蛋白质）降解剂，具体地说，是一种含有由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物的BET降解剂： 其中L1和L2相同或不同，每个代表BET蛋白质的小分子配体，S代表从公式组成的选择公式所表示的组的群，该组包括（SI）到（S18）的公式。
• [EN] COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE<br/>[JA] 抗がん活性を有する化合物
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2019189778A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  抗がん活性を有する化合物またはその薬学的に許容される塩が提供される。下記式(I)で表される化合物またはその薬学的に許容される塩を用いる： (式中、L1およびL2は、それぞれ同一または異なって、式(A)～(F)からなる群から選択される1つの式で表される基を表し、Sは、式(S1)～(S18)からなる群から選択される1つの式で表される基を表す)。
• NOVEL COVALENT INHIBITORS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：[en]ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024137764A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.