(2-Oxo-1-phenylpyridin-4-yl) trifluoromethanesulfonate | 1198416-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Oxo-1-phenylpyridin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1198416-39-5
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₄S
• 分子量: 319.261
• InChiKey: QETOVCWKRFEYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Oxo-1-phenylpyridin-4-yl) trifluoromethanesulfonate 、 [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 1-Phenyl-4-(2-phenylethenyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-hydroxy-N-phenyl-2-pyridone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2-Oxo-1-phenylpyridin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1

文献信息

• US8304413B2
  申请人：——

  公开号：US8304413B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US8969347B2
  申请人：——

  公开号：US8969347B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9290450B2
  申请人：——

  公开号：US9290450B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• USRE47142E1
  申请人：——

  公开号：USRE47142E1

  公开（公告）日：2018-11-27
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET FIBROTIQUES
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2009149188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.