6-nitro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid methyl ester | 100966-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-nitro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-Nitro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-8-carbonsaeure-methylester
• CAS: 100966-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₆
• 分子量: 314.254
• InChiKey: OZUIKPWJCCPPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-amino-5'-nitro-2,4'-oxy-di-benzoic acid dimethyl ester 生成 6-nitro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些高位阻二苯醚的合成、反应和性质

  摘要：

  在二苯醚的 Hems 合成中，与作为酯存在时相比，邻羰基在内酯环中时提供的阻碍更少。副反应干扰了高度受阻二苯醚的 Hems 合成，合成中产生的高度受阻、高度活化的醚很容易被亲核试剂裂解，通常在室温下几分钟。后一个事实为将醚转化为其他衍生物增添了浓厚的兴趣。其中三个特别令人感兴趣：（a）以非常稳定的二晶形式存在的 2-（6'-氨基-4'-碳甲氧基-2'-硝基苯氧基）苯甲酸甲酯（VIc），（b）二苯并恶氮平 VIII，和(c) 四重邻位取代的不对称 7-(4'-碳甲氧基 -6'-左旋薄荷氧基乙酰氨基-2'-硝基苯氧基)间甲甲酮 (IX)。

  DOI：

  10.1139/v59-264