1-(2-(4-butynylphenly)phenyl)ethan-1-one | 1487303-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-butynylphenly)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 1487303-15-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: VKBHXYYFMMNIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-butynylphenly)phenyl)ethan-1-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-methyl-2-phenethyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Water-assisted metal-free catalyzed cyclization of 2-alkynylarylketones: a facile approach to indenones

  摘要：

  从2-炔基芳基酮出发，开发了一种简便的方法，在无金属和水辅助条件下构建官能化的茚酮。

  DOI：

  10.1039/c7ra05487d
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 2'-溴苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-(4-butynylphenly)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed C–C bond formation with carbon dioxide: significant synthesis of dihydroisobenzofurans

  摘要：

  银盐催化了o-炔基乙酰苯酮衍生物与二氧化碳之间的C–C键形成反应。在该反应中，羰基和呋喃骨架被连续构建，从而得到相应的二氢异苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47221c