5a-Hydroxy-9-(hydroxy-phenyl-methyl)-5-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-3-one | 888724-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5a-Hydroxy-9-(hydroxy-phenyl-methyl)-5-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-3-one
• CAS: 888724-17-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 406.505
• InChiKey: KAECSVAKQGBGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a-Hydroxy-9-(hydroxy-phenyl-methyl)-5-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-3-one 、 对硝基苯甲醛 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5a-Hydroxy-9-(hydroxy-phenyl-methyl)-2-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些用作镇痛、抗惊厥和抗帕金森病药物的新型取代吡啶和嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  以化合物1、2、9为起始原料，合成了一系列取代的吡啶和嘧啶衍生物作为镇痛、抗惊厥和抗帕金森病药物。1与四氯邻苯二甲酸酐缩合得到吡啶基-酰亚胺衍生物3，化合物1与1,2,4,5-苯-四羧酸二酐和1,4,5,8反应得到化合物4和5 -萘四甲酸二酐，分别。类似地，化合物 2 与之前的酸酐反应，分别得到相应的酰亚胺 6 和双酰亚胺衍生物 7 和 8。双-芳基亚甲基衍生物9用过氧化氢处理得到相应的双-环氧乙烷环烷酮衍生物10，再与硫脲缩合得到相应的硫代嘧啶衍生物11。在无水乙酸钠存在下用氯乙酸处理化合物11得到相应的噻唑并嘧啶衍生物12，其在乙酸/乙酸酐中与芳香醛缩合得到芳基亚甲基衍生物13。此外，化合物13可以通过化合物11的反应制备与氯乙酸、芳香醛和乙酸钠在乙酸和乙酸酐的混合物中反应。药理筛选表明，这些获得的化合物中有许多具有与作为参比药物的伐地昔布、卡马西平和苯扎托品相当的镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500982
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(benzylidene)cyclohexanone 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5a-Hydroxy-9-(hydroxy-phenyl-methyl)-5-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些用作镇痛、抗惊厥和抗帕金森病药物的新型取代吡啶和嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  以化合物1、2、9为起始原料，合成了一系列取代的吡啶和嘧啶衍生物作为镇痛、抗惊厥和抗帕金森病药物。1与四氯邻苯二甲酸酐缩合得到吡啶基-酰亚胺衍生物3，化合物1与1,2,4,5-苯-四羧酸二酐和1,4,5,8反应得到化合物4和5 -萘四甲酸二酐，分别。类似地，化合物 2 与之前的酸酐反应，分别得到相应的酰亚胺 6 和双酰亚胺衍生物 7 和 8。双-芳基亚甲基衍生物9用过氧化氢处理得到相应的双-环氧乙烷环烷酮衍生物10，再与硫脲缩合得到相应的硫代嘧啶衍生物11。在无水乙酸钠存在下用氯乙酸处理化合物11得到相应的噻唑并嘧啶衍生物12，其在乙酸/乙酸酐中与芳香醛缩合得到芳基亚甲基衍生物13。此外，化合物13可以通过化合物11的反应制备与氯乙酸、芳香醛和乙酸钠在乙酸和乙酸酐的混合物中反应。药理筛选表明，这些获得的化合物中有许多具有与作为参比药物的伐地昔布、卡马西平和苯扎托品相当的镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500982