(S)-O-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)hydroxylamine | 1026989-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-O-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]hydroxylamine
• CAS: 1026989-93-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: NLZHQLVOVPSWEJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-7-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-5-thione 、 (S)-O-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)hydroxylamine 在 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford (R,Z)-2-amino-7-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one O-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl oxime (35A, 87 mg, 65%) as a pale yellow solid的产率得到(R,Z)-2-amino-7-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-2-[14C]-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one O-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl oxime
  参考文献：
  名称：

  HSP90 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种HSP90抑制化合物，其化学式如下：其中变量的定义如本文所述。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US08618290B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]isoindole-1,3-dione 在 水 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-O-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009097578A1

文献信息

• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：DONG Qing

  公开号：US20080125437A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• MAPK/ERK Kinase Inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100113413A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制药组合物，用作MEK激酶的抑制剂。
• Synthesis of isotope-labeled HSP90 inhibitor: [¹³CD₃] and [¹⁴C]-TAK-459
  作者：Mihaela Plesescu、Eric L. Elliott、Yuexian Li、Shimoga R. Prakash

  DOI：10.1002/jlcr.3217

  日期：2014.7

  [13CD3]-TAK-459 (1A), an HSP90 inhibitor, was synthesized from [13CD3]-sodium methoxide in three steps in an overall yield of 29%. The key intermediate [13CD3]-2-methoxy-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine was synthesized in two steps from 2,6-dibromopyridine and stable isotope-labeled sodium methoxide. [14C]-TAK-459 (1B) was synthesized from [14C(U)]-guanidine hydrochloride in five steps in an overall radiochemical yield of 5.4%. The key intermediate, [14C]-(R)-2-amino-7-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one, was prepared by microwave-assisted condensation.

  HSP90抑制剂[13CD3]-TAK-459 (1A)由[13CD3]-甲醇钠通过三步合成，总收率为29%。关键中间体[13CD3]-2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶由2,6-二溴吡啶和稳定同位素标记的甲醇钠通过两步合成。[14C]-TAK-459 (1B)由[14C(U)]-盐酸胍通过五步合成，总放射化学收率为5.4%。关键中间体[14C]-(R)-2-氨基-7-(2-溴-4-氟苯基)-4-甲基-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮通过微波辅助缩合制备。
• OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2252595B1

  公开（公告）日：2014-03-26