(4S,4aR,7aS,12bR)-11-bromo-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one | 1160931-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4S,4aR,7aS,12bR)-11-bromo-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
• CAS: 1160931-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₄
• 分子量: 392.249
• InChiKey: YGAZMKPOYXMUKD-LIRZEXBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,7aS,12bR)-11-bromo-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 20.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.17h， 生成 (+)-oxycodone
  参考文献：
  名称：

  Processes for the production of (+)- "NAL" morphinan compounds

  摘要：

  这项发明通常提供了用于生产(+) nal morphinan化合物的过程和中间化合物。具体而言，该过程涵盖了从(+) -morphinan底物（如(+) -羟考酮、(+) -诺羟考酮或这两种化合物的衍生物）合成(+) nal morphinan化合物或其衍生物的合成路线。

  公开号：

  US20090156820A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-acylthebaine 、 溶剂黄146 在 过氧乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,4aR,7aS,12bR)-11-bromo-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one 、
  参考文献：
  名称：

  Processes for the production of (+)- "NAL" morphinan compounds

  摘要：

  这项发明通常提供了用于生产(+) nal morphinan化合物的过程和中间化合物。具体而言，该过程涵盖了从(+) -morphinan底物（如(+) -羟考酮、(+) -诺羟考酮或这两种化合物的衍生物）合成(+) nal morphinan化合物或其衍生物的合成路线。

  公开号：

  US20090156820A1