1-(4-iodophenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole | 1374036-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-I-C6H4)-4,5-Me2-1H-C3HN2；1-(4-iodophenyl)-4,5-dimethylimidazole
• CAS: 1374036-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂
• 分子量: 298.126
• InChiKey: JUSKZDGFLZOLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-(diphenylphosphino)phenyl)-2-(diphenylphosphino)-4,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑膦：合成，反应化学及其在Suzuki C，C交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  一种简单连续的合成方法，用于制备膦基咪唑1-（4-PR 2 -C 6 H 4）-4,5-Me 2 -1 H -C 3 HN 2（4a，R = C 6 H 5 ; 4b，R = C ^ C ^ 6 ħ 11）和1-（4-PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ -C 3 ñ 2（R = C 6 H ^ 5：6a，R'＝ C 6 H 5；6b，R'＝c C 6 H 11；在图6c中，R'＝c C 4 H 3 O；R ＝c C 6 H 11：6d，R′＝ C 6 H 5；R′＝ C 6 H 5。6e，R'＝c C 6 H 11；在图6f中，给出了R'＝c C 4 H 3 O）。膦咪唑6a – f与[的PdCl进行反应2（组2）2 ]（7），得到[钯（1-（4--PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ - C 3 N

  DOI：

  10.1021/om300145d
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,3-丁二酮 、 对碘苯胺 在 氯化铵 作用下， 生成 1-(4-iodophenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑膦：合成，反应化学及其在Suzuki C，C交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  一种简单连续的合成方法，用于制备膦基咪唑1-（4-PR 2 -C 6 H 4）-4,5-Me 2 -1 H -C 3 HN 2（4a，R = C 6 H 5 ; 4b，R = C ^ C ^ 6 ħ 11）和1-（4-PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ -C 3 ñ 2（R = C 6 H ^ 5：6a，R'＝ C 6 H 5；6b，R'＝c C 6 H 11；在图6c中，R'＝c C 4 H 3 O；R ＝c C 6 H 11：6d，R′＝ C 6 H 5；R′＝ C 6 H 5。6e，R'＝c C 6 H 11；在图6f中，给出了R'＝c C 4 H 3 O）。膦咪唑6a – f与[的PdCl进行反应2（组2）2 ]（7），得到[钯（1-（4--PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ - C 3 N

  DOI：

  10.1021/om300145d

文献信息

• Phosphino imidazoles and imidazolium salts for Suzuki C–C coupling reactions
  作者：Bianca Milde、Dieter Schaarschmidt、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/c2dt12322c

  日期：——

  = H; 3b, X = I, R = Me; 3c, X = H, R = Me; 5, X = Fc, R = H; 7, X = CCFc, R = H; 9, X = C6H5, R = Me; Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5)), phosphino imidazoles 1-(4-X-C6H4)-2-PR′2-4,5-R2-cC3N2 (11a–k; X = Br, I, Fc, FcCC, Ph; R = H, Me; R′ = Ph, cC6H11, cC4H3O), imidazolium salts [1-(4-X-C6H4)-3-R′′-4,5-R2-cC3HN2]I (16a; X = Br, R = H, R′′ = n-Bu; 16b, X = Br, R = H, R′′ = n-C8H17; 16c, X = I, R = Me, R′′ =

  连续合成咪唑1-（4-XC 6 H 4）-4,5-R 2 - c C 3 HN 2（3a，X = Br，R = H; 3b，X = I，R = Me; 3c中，X = H，R =甲基; 5，X = FC，R = H; 7，X = C CFC，R = H; 9，X = C 6 H ^ 5，R =甲基; FC =铁（η 5 - ç 5 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）），膦基咪唑1-（4- XC 6 H ^ 4）-2-PR'2 -4,5-R 2 - c C 3 N 2（ 11a–k ; X = Br，I，Fc，FcCC，Ph; R = H，Me; R'= Ph， c C 6 H 11， c ç 4 ħ 3 O），咪唑鎓盐[1-（4- XC 6 H ^ 4）-3-R'' - 4,5-R 2 - C ^ C ^ 3 HN 2 ] I（ 16A ; X = Br的，R = H，R′′= n-Bu;