2-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propyl)-3-methylcyclohex-2-enone | 1246217-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propyl)-3-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1246217-73-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 406.64
• InChiKey: RAARXNKIJSQVEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.36 g的产率得到2-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propyl)-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot four-step domino reaction for the synthesis of C2-substituted 3-methylcyclohex-2-enones

  摘要：

  An efficient one-pot four-step domino reaction of substituted beta-ketoesters has been optimized giving rise to a large panel of C2-substituted 3-methylcyclohex-2-enones, an important scaffold for the preparation of various initiators for cationic or radical cyclizations. The developed methodology is quite general and applicable to a wide range of beta-ketoester substrates, allowing the introduction of various functionalities at the C2 position of the 3-methylcyclohex-2-enones, in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.029