2-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate | 1387506-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate
• CAS: 1387506-53-7
• 化学式: BF₄*C₂₂H₁₉N₂
• 分子量: 398.211
• InChiKey: MSLRWNBEWPMDOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-methyl-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Correlation of spectroscopically determined ligand donor strength and nucleophilicity of substituted pyrazoles

  摘要：

  通过利用协同配体中给体强度与反式-[PdBr2(iPr2-bimy)L]配合物中iPr2-bimy卡宾信号的13C NMR化学位移之间的相互依赖性，已精确测定了10种吡唑衍生的配体的相对供体强度（iPr2-bimy = 1,3-二异丙基苯并咪唑啉-2-亚基；L = 吡唑衍生配体）。即使吡唑骨架上与配位氮原子相隔三个键的取代模式的微妙变化，也能可靠地使用这种方法检测到。通过使用不同反应活性的亲电试剂（溴乙烷、碘乙烷和四氟硼酸三甲氧基甲基）对吡唑进行烷基化实验，将吡唑分为逐渐增强的亲核性的三个组，这与它们确定的供体强度高度相关。

  DOI：

  10.1039/c2dt30526g