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[2-Hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-pent-4-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 113525-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-Hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-pent-4-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
[2-Hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-pent-4-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
113525-90-9
化学式
C15H23NO4
mdl
——
分子量
281.352
InChiKey
ZOJGQOLICFFBNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Allyl-4-(5-methyl-furan-2-yl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到[2-Hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-pent-4-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    环状氨基甲酸酯温和选择性环裂解为氨基醇
    摘要:
    在室温下用催化量的碳酸铯处理后,将N-叔丁氧基羰基化的2-恶唑烷酮和四氢-2-恶嗪酮平稳裂解为无环N-Boc-氨基醇。该方法的多功能性可在不进行差向异构和β-消除的情况下轻松裂解高度官能化的杂环中得到证明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95574-6
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