1,1-dimethoxy-5,5-dimethyl-4-hexanone | 124851-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-5,5-dimethyl-4-hexanone
• 英文别名: 6,6-Dimethoxy-2,2-dimethylhexan-3-one
• CAS: 124851-50-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: FXFXQWWDMMHERP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-5,5-dimethyl-4-hexanone 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到5,5-dimethyl-4-oxo-hexanal
  参考文献：
  名称：

  相邻基团参与路易斯酸促进的 [3 + 4] 和 [3 + 5] 环化。氧杂双环[3.n.1]烷-3-酮的合成

  摘要：

  路易斯酸用作 1,4- 和 1,5- 二羰基亲电试剂与 β-二酮和 β-酮酯的双（三甲基甲硅烷基）烯醇醚环化的催化剂。多种 2-(烷氧基碳)-m-氧杂双环[3.n.1]alkan-3-ones 可以通过该过程构建，其中产生两个新的碳-碳键。观察到异常高的区域控制，并且几乎可以在新碳环的每个位置实现良好到出色的立体化学控制。提出分子内相邻基团参与来解释在环化反应中获得的异常高的选择性

  DOI：

  10.1021/ja00056a002
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-butanone N,N-dimethylhydrazone 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 反应 18.42h， 生成 1,1-dimethoxy-5,5-dimethyl-4-hexanone
  参考文献：
  名称：

  相邻基团参与路易斯酸促进的 [3 + 4] 和 [3 + 5] 环化。氧杂双环[3.n.1]烷-3-酮的合成

  摘要：

  路易斯酸用作 1,4- 和 1,5- 二羰基亲电试剂与 β-二酮和 β-酮酯的双（三甲基甲硅烷基）烯醇醚环化的催化剂。多种 2-(烷氧基碳)-m-氧杂双环[3.n.1]alkan-3-ones 可以通过该过程构建，其中产生两个新的碳-碳键。观察到异常高的区域控制，并且几乎可以在新碳环的每个位置实现良好到出色的立体化学控制。提出分子内相邻基团参与来解释在环化反应中获得的异常高的选择性

  DOI：

  10.1021/ja00056a002

文献信息

• Bis(trimethylsilyl) enol ethers as 1,3-dianion equivalents: Regiocontrolled [3+4] and [3+5] annulation reactions
  作者：Gary A. Molander、Steven W. Andrews

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80396-8

  日期：——
• MOLANDER, GARY A.;ANDREWS, STEVEN W., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2351-2354
  作者：MOLANDER, GARY A.、ANDREWS, STEVEN W.

  DOI：——

  日期：——