methyl <5,8-dimethoxy-4-hydroxy-3-(3-oxopent-1-yl)anthraquinon-2-yl>acetate | 88453-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl <5,8-dimethoxy-4-hydroxy-3-(3-oxopent-1-yl)anthraquinon-2-yl>acetate
• 英文别名: methyl<4-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-(3-oxopentyl)-anthraquinone-2-yl>acetate
• CAS: 88453-77-4
• 化学式: C₂₄H₂₄O₈
• 分子量: 440.45
• InChiKey: ORKZDQIXJSSWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <5,8-dimethoxy-4-hydroxy-3-(3-oxopent-1-yl)anthraquinon-2-yl>acetate 在 苄基三甲基氢氧化铵 三氯化铝 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Naphthacenecarboxylic acid,2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-,methyl ester, trans-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(Chlormethyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 methyl <5,8-dimethoxy-4-hydroxy-3-(3-oxopent-1-yl)anthraquinon-2-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6

文献信息

• Regiospecific total syntheses of (.+-.)-aklavinone and (.+-.)-.epsilon.-pyrromycinone from a common synthon
  作者：Frank M. Hauser、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1021/ja00316a048

  日期：1984.2