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tert-butyl (3R)-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxoindole-1-carboxylate | 1443207-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3R)-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxoindole-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (3R)-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxoindole-1-carboxylate化学式
CAS
1443207-66-6
化学式
C22H23NO6
mdl
——
分子量
397.428
InChiKey
DXNLNLGIMWGHHU-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid1-tert-butoxycarbonylisatin 在 C40H31F6N3O2 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双萘基改性的有机催化剂催化的β-酮酸的对映选择性脱羧醛醇醛加成反应
    摘要:
    已经开发了靛红与手性双官能有机催化剂促进的β-酮酸的催化对映体选择性羧化羟醛缩醛加成反应,从而可以轻松合成具有良好对映选择性(最高97%ee)的相应手性3-羟基-3-苯并恶恶唑衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.132
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