1,4-anhydro-5-O-hexadecyl D-arabinitol | 121765-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-anhydro-5-O-hexadecyl D-arabinitol
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-(hexadecoxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 121765-39-7
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄
• 分子量: 358.562
• InChiKey: PWHZDYXGZMBSDJ-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-O-hexadecyl D-arabinitol 、 2,2,2-三氯丁酸乙酯 生成 [(2R,3S,4R)-2-(hexadecoxymethyl)-4-hydroxyoxolan-3-yl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  NICOTRA, FRANCESCO;RIVA, SERGIO;SECUNDO, FRANCESCO;ZUCCHELLI, LUCA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1703-1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An interesting example of complementary regioselective acylation of secondary hydroxyl groups by different lipases
  作者：Francesco Nicotra、Sergio Riva、Francesco Secundo、Luca Zucchelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99559-5

  日期：1989.1

  acylation of 1,4-anhydro-5-O-hexadecyl-D-arabinitol (1) by different lipases afforded alternatively the monoacylated products (2) or (3).

  通过不同的脂肪酶对1，4-脱水-5-O-十六烷基-D-阿拉伯糖醇（1）的酰化作用可提供单酰化的产物（2）或（3）。