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2-(2,5-dichloro-4-(3-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenoxy)propan-1-ol | 1228372-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-dichloro-4-(3-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenoxy)propan-1-ol
英文别名
2-[2,5-Dichloro-4-[3-[8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenoxy]propan-1-ol
2-(2,5-dichloro-4-(3-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenoxy)propan-1-ol化学式
CAS
1228372-96-0
化学式
C19H12Cl3F3N4O3
mdl
——
分子量
507.683
InChiKey
GZCJQKRNWGLLGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二异丁基氢化铝氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以73.9%的产率得到2-(2,5-dichloro-4-(3-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenoxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2010065760A1
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文献信息

  • S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
    申请人:Canne Bannen Lynne
    公开号:US20100160369A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
  • IMIDAZO [1,2A]PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2370438A1
    公开(公告)日:2011-10-05
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