6(A),6(D)-di-O-(prop-2-one-1,3-diyl)-2(A-F),3(A-F),6-(B,C,E,F)-hexadecakis-O-methyl-α-cyclodextrin | 1140527-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(A),6(D)-di-O-(prop-2-one-1,3-diyl)-2(A-F),3(A-F),6-(B,C,E,F)-hexadecakis-O-methyl-α-cyclodextrin
• 英文别名: (1R,3R,4R,6R,8R,9R,11R,13R,14S,15R,16R,18R,19R,21R,23R,24R,26R,28R,29S,30R,32R,40R,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S)-14,15,29,30,42,43,44,45,46,47,48,49-dodecamethoxy-4,9,19,24-tetrakis(methoxymethyl)-2,5,7,10,12,17,20,22,25,27,31,34,38,41-tetradecaoxaoctacyclo[14.14.11.23,6.28,11.218,21.223,26.013,40.028,32]nonatetracontan-36-one
• CAS: 1140527-30-5
• 化学式: C₅₅H₉₄O₃₁
• 分子量: 1251.33
• InChiKey: JLNFWBRXOHWDSD-QAODJRPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(A),6(D)-di-O-(prop-2-ol-1,3-diyl)-2(A-F),3(A-F),6(B,C,E,F)-hexadecakis-O-methyl-α-cyclodextrin 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到6(A),6(D)-di-O-(prop-2-one-1,3-diyl)-2(A-F),3(A-F),6-(B,C,E,F)-hexadecakis-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮作为氧化催化剂：桥联衍生物的研究†

  摘要：

  制备了一系列α-环糊精衍生物，其在6A和6D氧原子之间包含3、4或5元醚连接的桥，带有或不带有酮。合成过程中使用过苄基化的α-环糊精A，D-二醇作为原料，在该原料上进行O-烷基化和进一步的修饰，生成二-O-（buta-1,4-diyl），二-O-（penta-1） ，5-二基）和二-O-（buta-2-on-1,4-diyl）衍生物，它们被去苄基化，并与先前报道的di-O-（propa-2-on-1,3 -二基）衍生物。还制备了二-O-（丙-2-on-1,3-二基）的全甲基化衍生物和buta-1,4-二基衍生物。6A，6D-二-O-（丙-2-on-1,3-二基）-6C，6F-二-O-甲基和二-O还制备了新戊酰基衍生物。分析了新化合物对胺和醇氧化的催化作用。

  DOI：

  10.1039/b814245a