4-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 684249-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-bromo-1-methylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 684249-04-5
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: OVDSJGOKFLYESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid 、 丙烯酸丁酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以48 %的产率得到butyl (E)-3-(4-bromo-1-methyl-1H-indol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Rhoda电催化弱配位羧基的吲哚-3-羧酸和烯烃的脱羧交叉脱氢偶联

  摘要：

  使用电作为无痕末端氧化剂，完成了铑电催化 3-羧基-1H-吲哚的 C2-H 选择性脱羧烯基化。弱配位羧基充当无痕导向基团。在水溶液中恒定电流的未分割电池中无外部氧化剂，确保脱羧 C–H 烯基化是可行且可持续的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01690
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  [FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004035556A1

文献信息

• Substituted piperazines,(1,4) diaszepines, and 2,5-diazabicyclo (2.2.1)iieptanes as histamine h1 and/or h3 antagonists or histamine h3 reverse antagonists
  申请人：Ancliff Rachel

  公开号：US20060025404A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂环庚烷衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：Ancliff Rachael

  公开号：US20100075953A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。
• Substituted piperazines,(1,4) diazepines, and 2,5-diazabicyclo (2.2.1)iieptanes as histamine H1 and/or H3 antagonists or histamine H3 reverse antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07615550B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂环庚烷衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3423435A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• US7615550B2
  申请人：——

  公开号：US7615550B2

  公开（公告）日：2009-11-10