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(1Z)-2-(1-(acetoxyimino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)diazene 1-oxide | 134285-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1Z)-2-(1-(acetoxyimino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)diazene 1-oxide
英文别名
——
(1Z)-2-(1-(acetoxyimino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)diazene 1-oxide化学式
CAS
134285-47-5
化学式
C12H18N4O9
mdl
——
分子量
362.296
InChiKey
YWYJVEKIPWCPGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.14
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    164.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1Z)-2-(1-(acetoxyimino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)diazene 1-oxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以90%的产率得到(1Z)-1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-2-(2-ethoxy-1-(hydroxyimino)-2-oxoethyl)diazene 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    N?-(?-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides and some of their transformations
    摘要:
    Nitroso compounds of the aromatic and aliphatic series react with O-acetylalkanoylamidoximes in the presence of dibromoisocyanurate, forming the previously unknown N'-(alpha-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides, which under gaseous NH3 or oxalic acid in methanol lose the acetyl group and as a result are transformed into the previously unknown N'-(alpha-hydroximinoalkyl)diazene-N-oxides.
    DOI:
    10.1007/bf00959638
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane sodium salt 在 dinitrogen tetraoxide 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (1Z)-2-(1-(acetoxyimino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)diazene 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    N?-(?-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides and some of their transformations
    摘要:
    Nitroso compounds of the aromatic and aliphatic series react with O-acetylalkanoylamidoximes in the presence of dibromoisocyanurate, forming the previously unknown N'-(alpha-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides, which under gaseous NH3 or oxalic acid in methanol lose the acetyl group and as a result are transformed into the previously unknown N'-(alpha-hydroximinoalkyl)diazene-N-oxides.
    DOI:
    10.1007/bf00959638
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