{(R)-1-((S)-2-Ethyl-1-vinyl-butyl)-2-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-cyclohexyl}-methanol | 181589-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: {(R)-1-((S)-2-Ethyl-1-vinyl-butyl)-2-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-cyclohexyl}-methanol
• CAS: 181589-31-1
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₂
• 分子量: 350.545
• InChiKey: ADEJROQCKLJXHF-IIPRJVGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  45.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-((S)-2-Ethyl-1-vinyl-butyl)-2-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-cyclohexyl}-methanol 在 臭氧 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以98%的产率得到(S)-2-((S)-2-Ethyl-1-vinyl-butyl)-2-hydroxymethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Knopp, Monika; Runsink, Jan, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1095 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid (E)-4-ethyl-hex-2-enyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到{(R)-1-((S)-2-Ethyl-1-vinyl-butyl)-2-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-cyclohexyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Knopp, Monika; Runsink, Jan, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1095 - 1116

  摘要：

  DOI：