N-(benzyloxycarbonyl)-(2R)-(2,4-dioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-(4S)-hydroxy-(5R)-hydroxymethyl-pyrrolidine | 325771-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-(2R)-(2,4-dioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-(4S)-hydroxy-(5R)-hydroxymethyl-pyrrolidine
• 英文别名: benzyl (2R,3S,5R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(1-methyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 325771-78-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆
• 分子量: 375.381
• InChiKey: YRTIKKVYBRCJJH-KFWWJZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  124.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-(2R)-(2,4-dioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-(4S)-hydroxy-(5R)-hydroxymethyl-pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-(2R)-(2,4-dioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-(4S)-hydroxy-(5R)-(dimethoxytrityl-hydroxymethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolidine C-Nucleosides via Heck Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel method for the synthesis of pyrrolidine C-nucleosides has keen developed, The key step of the synthesis is the palladium(0)-mediated coupling of a disubstituted N-protected 2-pyrroline and 5-iodouracil. C-Nucleoside 14 and its N-methyl derivative 15 can easily be convened to the corresponding phosphoramidite building blocks for DNA synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol007029s
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三正丁胺 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.83h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-(2R)-(2,4-dioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-(4S)-hydroxy-(5R)-hydroxymethyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolidine C-Nucleosides via Heck Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel method for the synthesis of pyrrolidine C-nucleosides has keen developed, The key step of the synthesis is the palladium(0)-mediated coupling of a disubstituted N-protected 2-pyrroline and 5-iodouracil. C-Nucleoside 14 and its N-methyl derivative 15 can easily be convened to the corresponding phosphoramidite building blocks for DNA synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol007029s