1,3,4,6-tetramethyl-3-neopentylindolin-2-one | 1382847-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetramethyl-3-neopentylindolin-2-one
• CAS: 1382847-31-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: SLFXEOALMZKFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酰肼 、 N-(3,5-dimethylphenyl)-N-methylmethacrylamide 在 copper(II) carbonate 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到1,3,4,6-tetramethyl-3-neopentylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酰肼作为 N-芳基丙烯酰胺铜催化氧化环化的有效烷基化剂

  摘要：

  在N -芳基丙烯酰胺的铜催化串联烷基化/环化中，已经证明了一种前所未有的使用容易获得的脂肪族酰肼作为烷基化剂的方法。一系列脂肪族酰肼以 CuCO 3为催化剂，DTBP 为氧化剂顺利参与N-芳基丙烯酰胺的氧化 5- exo -trig 环化反应，以中等至良好的收率提供结构多样的 3,3-二烷基羟吲哚。该研究为脂肪族酰肼作为烷基自由基前体的合成应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1055/a-2052-3331

文献信息

• Copper-catalyzed alkylarylation of activated alkenes using isocyanides as the alkyl source: an efficient radical access to 3,3-dialkylated oxindoles
  作者：Yaping Zhao、Zhenghua Li、Upendra K. Sharma、Nandini Sharma、Gonghua Song、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c6cc02024k

  日期：——

  A novel and efficient protocol for the synthesis of 3,3-dialkylated oxindoles is described. The method involves a copper-catalyzed tandem radical addition/cyclization of N-arylacrylamides with the alkyl radicals generated from isocyanides....

  描述了一种合成3,3-二烷基化吲哚的新颖有效的方法。该方法涉及N-芳基丙烯酰胺的铜催化串联自由基加成/环化反应，以及由异氰酸酯产生的烷基。
• Organocatalyzed arylalkylation of activated alkenes via decarboxylation of PhI(O2CR)2: efficient synthesis of oxindoles
  作者：Tao Wu、Hao Zhang、Guosheng Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.051

  日期：2012.7

  A novel organocatalyzed arylalkylation of activated alkenes has been developed. This reaction was initiated from the decomposition of PhI(O2CR)(2) to generate alkyl radical, followed by addition to alkenes. Then the formed radical was trapped by aromatic ring to generate the cyclized products. This method presents an efficient road to synthesis of a variety of oxindoles. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.