摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-(benzyloxycarbonyl)oxazol-2-yl)benzoic acid | 1263098-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(benzyloxycarbonyl)oxazol-2-yl)benzoic acid
英文别名
——
4-(4-(benzyloxycarbonyl)oxazol-2-yl)benzoic acid化学式
CAS
1263098-19-6
化学式
C18H13NO5
mdl
——
分子量
323.305
InChiKey
KYLPLAJGCREJDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    89.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-oxazole-4-carboxylatecaesium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以25%的产率得到4-(4-(benzyloxycarbonyl)oxazol-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑,噻唑和噻唑烷
    摘要:
    描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑,噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序,该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响,因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni(II)和Co(II)的配位化学的实例。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.104
点击查看最新优质反应信息