7-溴-5-氟靛红 | 380431-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-5-氟靛红
• 中文别名: 7-溴-5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮
• 英文名称: 7-bromo-5-fluoroindole-2,3-dione
• 英文别名: 7-Bromo-5-fluoroindoline-2,3-dione；7-bromo-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 380431-78-7
• 化学式: C₈H₃BrFNO₂
• mdl: MFCD03150727
• 分子量: 244.02
• InChiKey: FJHYUPXMQAWNNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-氟靛红 在 四(三苯基膦)钯 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-5-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  이사틴 유도체 및 이의 제조방법

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，用于预防或治疗消化性溃疡、胃炎或胃食管反流性炎症，该化合物用化学式1表示，或其在药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它的药学组合物。 在上述公式中，R到R的定义如规范中所定义。

  公开号：

  KR20150097208A

文献信息

• Design, synthesis characterization and biological evaluation of novel multi-isoform ALDH inhibitors as potential anticancer agents
  作者：Saketh S. Dinavahi、Raghavendra Gowda、Christopher G. Bazewicz、Madhu Babu Battu、Jyh Ming Lin、Robert J. Chitren、Manoj K. Pandey、Shantu Amin、Gavin P. Robertson、Krishne Gowda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111962

  日期：2020.2

  critical role of ALDH in cancer stem cells, several ALDH inhibitors have been developed. Nonetheless, all these inhibitors either lack efficacy or are too toxic or have not been tested extensively. Thus, the continued development of ALDH inhibitors is warranted. In this study, we designed and synthesized potent multi-ALDH isoform inhibitors based on the isatin backbone. The early molecular docking

  醛脱氢酶（ALDHs）是在各种癌症中过表达的一种排毒酶。ALDH的表达增加与不良的预后，茎干和耐药性有关。由于ALDH在癌症干细胞中的关键作用，已经开发了几种ALDH抑制剂。尽管如此，所有这些抑制剂要么缺乏功效，要么毒性太大，或者尚未进行广泛测试。因此，需要继续开发ALDH抑制剂。在这项研究中，我们设计和合成了基于isatin骨架的有效的多ALDH亚型抑制剂。早期的分子对接研究和酶促测试表明3（a1）和4（a1）是有效的ALDH1A1，ALDHA2和ALDH3A1抑制剂。对于ALDH1A1，3（al）和4（al）的ALDH抑制IC50为230 nM至> 10,000 nM，939 nM至> 10，对于ALDH2为000 nM，对于ALDH3A1为193 nM至> 10,000 nM。最有效的化合物3（hl）的IC50杀死黑素瘤细胞的IC50范围为2.1至5.7μM，而结肠癌细胞的IC50范围为2
• [EN] NOVEL QUINAZOLINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE QUINAZOLINE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011148922A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  　本発明は、ＧＰＲ１１９受容体アゴニスト作用を有し、医薬として有用な、下記一般式［Ｉ］で示されるキナゾリン化合物またはその薬理的に許容し得る塩を提供する。 一般式［Ｉ］： 〔式中、Ｒ１は水素又はハロゲン、環Ａは５～６員アリール環（該アリール環はＯ、Ｓ及びＮから選ばれる同一又は異なる１～４個のヘテロ原子を含有していてもよい）、ＲＡ１及びＲＡ２は独立して、ハロゲン原子、シアノ基等、環Ｂは６～７員脂肪族含窒素複素環式基、ＲＢ１は水素又はアルキル、ＲＢ２は水素又は水酸基、ＲＢ３は水酸基、シアノ基等を表す。〕
• [EN] ISATIN DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISATINE, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[KO] 이사틴 유도체 및 이의 제조방법
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015126149A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  본 발명은 소화성 궤양, 위염 또는 역류성 식도염의 예방 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있는, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물을 제공하기 위한 것이다.