(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)trifluoroborane | 797056-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)trifluoroborane
• 英文别名: 1,3-dimesitylimidazolium-2-trifluoroborate；[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-2-yl]-trifluoroboranuide
• CAS: 797056-39-4
• 化学式: C₂₁H₂₄BF₃N₂
• 分子量: 372.241
• InChiKey: LNDGEOFKMXHYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)trifluoroborane 、 molybdenum hexacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)pentacarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of triethylborane adduct of N-heterocyclic carbene: versatile synthons for synthesis of N-heterocyclic carbene complexes

  摘要：

  咪唑鎓盐与 LiBEt3H 反应生成了咪唑-2-亚基的三乙基硼烷加合物，它可以作为合成过渡金属络合物和主族元素络合物的碳烯前体。

  DOI：

  10.1039/b405459h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)trifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of triethylborane adduct of N-heterocyclic carbene: versatile synthons for synthesis of N-heterocyclic carbene complexes

  摘要：

  咪唑鎓盐与 LiBEt3H 反应生成了咪唑-2-亚基的三乙基硼烷加合物，它可以作为合成过渡金属络合物和主族元素络合物的碳烯前体。

  DOI：

  10.1039/b405459h

文献信息

• Arduengo III, Anthony J.; Davidson, Fredric; Krafczyk, Roland, Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 3, p. 251 - 265
  作者：Arduengo III, Anthony J.、Davidson, Fredric、Krafczyk, Roland、Marshall, William J.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——